当日快讯：复星医药：获药品临床试验批准，子公司复宏汉霖拟于条件具备后开展HLX22相关治疗方案的II期临床试验

复星医药10月28日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体—2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）联合标准治疗（即曲妥珠单抗联合化疗）一线治疗局部晚期/转移性胃癌（GC）开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该治疗方案的II期临床试验。HLX22拟用于治疗胃癌和乳腺癌等。