根据FDA的定义（FDA标准指的是什么）

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严格来说，没有像FDA本身所说的这样的东西；但一般来说，主要指以下两种类型：　　1. FDA注册：许多产品销往美国进行注册（如食品，药品，医疗设备，激光产品等），部分产品必须经过检测才能申请注册；　　2，FDA检测：是按照FDA规定检测产品；　　美国食品和药物管理局（FDA）是美国政府在卫生和人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）建立的执行机构之一。

作为科学管理机构　　它负责确保在美国生产或进口的食品，化妆品，药品，生物制剂，医疗器械和放射性产品的安全。

它是最早保护消费者作为其主要职能的联邦机构之一。

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